Az orvosi HDI PCB-mintavétel alapvető megfelelőségi követelményei
Alapvető megfelelőségi küszöb: Meg kell felelnie az ISO 13485 orvostechnikai eszközök minőségirányítási rendszer követelményeinek, valamint meg kell felelnie az IEC 60601 elektromos biztonsági szabványoknak.
Magfolyamat kemény jelzői: minimális vonalszélesség és távolság 0,05 mm vagy annál nagyobb, zsákfurat átmérője 0,1 mm vagy nagyobb, furatgyűrű szélessége 0,08 mm vagy annál nagyobb, minimális szigetelési távolság 0,15 mm vagy nagyobb.
Impedanciaszabályozási szabvány: egyvégű 50 Ω, differenciál 100 Ω, szigorú tűrésszabályozással ± 5%-on belül, jóval magasabb, mint a normál fogyasztói minőségű HDI kártyák ± 10%-os követelménye.
Megbízhatósági vizsgálati követelmények: 500 hideg és meleg ciklus -40 ~ 125 fokos hőmérsékleten rétegvesztés és lemezrobbanás nélkül, szigetelési ellenállás 100M Ω vagy annál nagyobb, megfelel a HI-POT nagyfeszültségű tesztnek.
A mainstream orvosi HDI mintavételi eljárás kiválasztása
Elsőrendű HDI (1+N+1): A hordozható monitorok és dinamikus elektrokardiográfok főbb megoldása, a vezetéksűrűség 60%-kal nőtt a hagyományos átmenőlyukú lapokhoz képest, és a jelút 30%-kal rövidebb.
Másodrendű HDI: Kézi ultrahangos és orvosi képalkotó berendezésekhez alkalmas, legfeljebb 3/4 mil-es vonalszélességgel és távolsággal, valamint 1,03 mm-en belül szabályozható teljes táblavastagsággal.
Orvosi minőségű lágy kemény kombinációs HDI: kompatibilis endoszkópokkal és beültethető érzékelőkkel, 100 000-nél nagyobb vagy egyenlő hajlítási ellenállással, és a hordozó megfelel az ISO 10993 biokompatibilitási szabványnak.
Felületkezelés optimalizálása: előnyben részesítse az immerziós arany technológia használatát, amely erős oxidációállósággal és hegesztési stabilitással rendelkezik, és alkalmas az orvosi berendezések hosszú távú stabil működésére.